多西他赛 - 百度百科
网页多西他赛（Docetaxel）（多烯紫杉醇）作用与 紫杉醇 （PTX）相同，为 M期 周期 特异性 药物，促进小管聚合成稳定的 微管 并抑制其解聚，从而使小管的数量显著减少，并可破坏微管 网状结构。. 体外实验 表明，对多种 小鼠 及人体肿瘤 细胞株 有 细胞毒作用，抗 ...
紫杉醇：紫杉醇（Taxol）和多西紫杉醇（Taxotere）。 - X-MOL
网页1993年10月1日 · 紫杉醇，紫杉醇（Taxol）和多西他赛（Taxotere）代表了一类新型的抗肿瘤药。 紫杉醇和多西他赛具有相似的作用机理：促进微管组装和抑制微管拆卸。 紫杉醇的临床发展最初受到超敏反应（HSR）的阻碍。
多西他赛 - 维基百科，自由的百科全书
网页2024年9月14日 · 多西他赛 （英语： docetaxel，简称DTX或是DXL，另有中文名称 - 多西他赛）以Taxotere（泰索帝）等商品名于市面上销售，是一种用于治疗多种 癌症 的 化疗 药物 - [5] 包括 乳癌 、 头颈癌 、 胃癌 、 摄护腺癌 和 非小细胞肺癌 （英语：Non-small-cell lung cancer）。. [6] 它 ...
歐洲紫杉醇 - 维基百科，自由的百科全书
网页歐洲紫杉醇（英語： docetaxel ，簡稱DTX或是DXL，另有中文名稱 - 多西他賽）以Taxotere（泰索帝）等商品名於市面上銷售，是一種用於治療多種癌症的化療藥物 - [5] 包括乳癌、頭頸癌、胃癌、攝護腺癌和 非小細胞肺癌 （ 英语 ： Non-small-cell lung cancer ） 。
四种「紫杉醇」，临床特点有何不同？ - 丁香园
网页2017年9月22日 · 紫杉醇：通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用，从而抑制了对于分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的微管的正常动态重组，将细胞周期阻断于 G2/M 期，导致有丝分裂异常或停止，阻碍肿瘤细胞复制，使癌细胞无法继续分裂 …
网页在具有肝功能异常的患者,接受高剂量治疗的患者,以及既往使用过铂类为基础的化疗再接受多西他赛单药100mg/m2治疗的患者中,治疗相关死亡的发生率增加。. 对于出现胆红素> 正常值(ULN )上限的患者,或者天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和/ 或丙氨酸氨基转移酶(ALT)>1.5×ULN ...
紫杉醇：一类新的抗有丝分裂化合物,Current Pharmaceutical …
网页紫杉醇（Taxol®）和多西紫杉醇（Taxotere®）是紫杉醇的首批代表，是一类新的抗肿瘤化合物。. 这两种紫杉醇在临床上具有抗乳腺癌、卵巢癌和肺癌的活性。. 紫杉醇是天然来源的高度复杂的二萜类化合物。. 经过长期和持续的化学努力，临床前和临床开发已经 ...
紫杉醇（Taxol），多西他赛（Taxotere）和相关药物的免疫药理 …
网页紫杉醇（Taxol）和多西他赛（Taxotere）是用于治疗乳腺癌和卵巢癌的最独特，最成功的化学治疗剂。 两种试剂都具有抗微分裂特性，这种特性来自与微管蛋白的结合和微管的过度稳定。
多西紫杉醇 - 医学百科
网页多西紫杉醇. 【别名】 多西紫杉醇, 泰索帝. 【外文名】Docetaxel, Taxotere. 【适应症】 乳腺癌 和非小细胞 癌。. 【用量用法】 推荐剂量为每3周用75mg/m2, 静脉滴注 1 hr。. 【禁忌】 白细胞 数目小于1500/m3的病人。. 孕期、 哺乳期 妇女及儿童。. 【不良反应】 骨髓抑制 ...
紫杉醇制剂的迭代之路 - 知乎 - 知乎专栏
网页赛诺菲开发的多西紫杉醇（Taxotere，多西他赛），通过改变分子结构增加了溶解度，同时将处方改为了吐温80。该药有个很特殊的不良事件：永久脱发...这个场景在很多影片和公益广告中能看到...