吡咯 - 维基百科，自由的百科全书
网页吡 bǐ 咯 luò （英語： pyrrole） [2] 是一种 杂环化合物，化学式为C 4 H 4 NH。. [3] 它是一种无色挥发性液体，暴露在空气中很容易变黑。. 吡咯的官能团称为“唑”（氮杂 茂 的英文发音之缩读的汉译）， 唑 （氮杂茂）在化学系统命名法中亦指吡咯本身，但在生化 ...
吡咯 - 百度百科
网页有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用，例如，叶绿素、血红素都是由4个吡咯环形成的卟啉环系的衍生物。 四氢吡咯是一个重要的试剂，它与酮反应失水形成烯胺，即氨基旁有一个碳-碳双键。
杂环(英文)命名法 - 知乎 - 知乎专栏
网页常见的含 2 个杂原子的五元单环有如下 6 种：. pyrazole：词缀分析：pyr-az-ole，称为： 吡唑。. imidazole：词缀分析：im-id-az-ole，意为间位的与吡唑相似的五元含 N 杂环，称为： 咪唑。. oxazole：词缀分析：ox-az-ole，意为含有 O 和 N 的五元含 N 杂环，称为： 噁唑 ...
吡咯_化工百科 - ChemBK
网页在医药工业上可以用于合成依洛沙星(irloxacin)、吡咯米酸( piromidic)、吡咯戊酮(pyrovalerone)、吡咯卡因( pyrrocaine)以及病灭定(TMT)等。 安全性 毒性：LD50(mg/kg)：大鼠经口61。
吡咯 - Wikiwand
网页吡 bǐ 咯 luò （英语： pyrrole） [2] 是一种 杂环化合物，化学式为C 4 H 4 NH。. [3] 它是一种无色挥发性液体，暴露在空气中很容易变黑。. 吡咯的官能团称为“唑”（氮杂 茂 的英文发音之缩读的汉译）， 唑 （氮杂茂）在化学系统命名法中亦指吡咯本身，但在生化 ...
吡咯 - 維基百科，自由的百科全書
网页取代吡咯有多種合成方法，較經典的有Knorr吡咯合成，Hantzsch吡咯合成與Paal-Knorr合成。 Piloty–Robinson吡咯合成 使用肼和2倍當量的醛做原料， [ 12 ] [ 13 ] 合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。
不同环化方式下吡咯合成的研究进展 - SIOC Journal
网页吡咯作为一种重要的杂环, 广泛存在于天然产物、人造活性成分和功能材料等各种功能分子中. 这一事实促进了这种结构单元合成方法学的发展. 总结了近五年来不同环化方式下吡咯合成的研究进展.
有机人名反应——Paal-Knorr吡咯合成 - 知乎 - 知乎专栏
网页2021年5月9日 · Paal-Knorr合成法是指以1,4-二羰基化合物为原料环化合成呋喃、吡咯或噻吩化合物的一种方法。 原料与氨或伯胺反应生成吡咯环系，反应称为Paal-Knorr吡咯合成，是一个常用的合成吡咯衍生物的有机反应。
Barton-Zard吡咯合成法(Barton-Zard Pyrrole Synthesis)
网页2015年4月7日 · 概要. 通过硝基烯烃与α-异腈酸酯之间的所和反应得到吡咯环衍生物的手法。. 基本文献. Barton, D. H. R.; Kervagoret, J.; Zard, S. Z Tetrahedron 1990, 46, 7587. doi: 10.1016/S0040-4020 (01)89069-4. Barton, D. H. R.; Zard, S. J. Chem. Soc. Chem. Comm. 1985, 1098. DOI: 10.1039/C39850001098.
吡咯 - 知乎
网页简介. 吡咯（pyrrole），吡咯及其同系物主要存在于骨焦油中，煤焦油中存在的量很少。. 吡咯可由骨焦油分馏取得；或用稀碱处理，再用酸酸化后分馏提纯。. 它是含有一个氮杂原子的五元杂环化合物，其分子式为C4H5N。. 吡咯可用1，4 -二羰基化合物与氨反应制取 ...