关于这四类器械的上市途径如下： lI、III和IV类器械在加拿大销售之前，必须获得医疗器械许可证，即Medical Device Licence (简称MDL)； lI类器械不需要MDL许可证，但I类器械制造商须获得医疗器械企业许可，即Medical Device Establishment Licence (简称MDEL)。 I~IV类医疗器械进口 ...

The death toll in explosions of wireless communication devices across Lebanon on Wednesday rose to 14, with injuries up to ...

cadiaN 将身着 Astralis 队服与 stavn 和 jabbi 重新会合。 cadiaN 将从 device 手中接过游戏内指挥权。照片：Astralis Astralis 宣布立即从 Liquid 战队签下 ...

迈普医学晚间公告，子公司Medprin Biotech GmbH（迈普生物科技（德国）有限公司）三个产品近日获得按照欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU)2017/745，简称“MDR”）认证的证书。公司神经外科系列产品（睿膜®、睿康®、吉速亭®）此次获得欧盟MDR认证，表明其具备欧盟市场的最新准入条件，可以持续在相关海外市场合法销售。

IT之家援引该媒体报道，用户可以升级 Canary 最新安卓版 Chrome 浏览器，启用名为“Cross-device Tab Pane Android”的实验性 Flag 之后，就能看到新的窗口面板。 在该窗口面板中，用户可以看到跨设备的标签页，方便用户更轻松地跨不同设备访问和管理标签页。 以上图源 ...

为进一步加强医疗器械监督管理，保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展，更好满足人民群众对高质量医疗器械的需求，根据全国人大常委会立法规划，国家药监局研究起草了《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求 ...