搜索优化
English
搜索
Copilot
图片
视频
地图
资讯
购物
更多
航班
旅游
酒店
房地产
笔记本
Top stories
Sports
U.S.
Local
World
Science
Technology
Entertainment
Business
More
Politics
时间不限
过去 1 小时
过去 24 小时
过去 7 天
过去 30 天
按相关度排序
按时间排序
2 天
特朗普“24小时方案”细节曝光,俄乌双方都满意?
在特朗普正式确认胜选、即将开启其执政2.0时代后,国际社会最关注的议题之一便是其此前声势浩大的“24小时结束俄乌冲突论”,一直以来,一些分析人士认为特朗普的上台或将以“弃乌保俄”的决定粗暴地终结这场近三年之久的冲突。这一猜测并非毫无根据。一方面,特朗 ...
腾讯网
19 小时
疼痛能被测量吗?几级疼痛的说法准确吗?
大家可能听过这样的说法,“蚊子咬是 1 级疼,生孩子是 10 级疼”。疼痛真的能这样分级吗?每个人对疼痛的体验都不尽相同,这种主观感受是很难量化的。2016年,美国佛州 17 岁女孩 Maya 因罕见的复杂性区域疼痛综合征入院。母亲 Beata ...
腾讯网
9 天
发烧为什么会浑身酸痛?它其实是保护即将升级的信号
发烧和身体酸痛作为生物长期进化以来产生的免疫系统外挂,保障身体及时对内外环境变化做出反应。下丘脑的体温调节为免疫系统击溃来犯之敌提供了坚实的后勤保障,而参与作战的诸多免疫细胞,一部分在对抗病原菌入侵时牺牲,一部分也会在大战落幕后结束生命,这不仅能够防 ...
搜狐
2 天
FDA 批准强生公司的 Varipulse 用于治疗耐药性阵发性房颤
参考来源:‘Johnson & Johnson MedTech Receives FDA Approval for the VARIPULSE™ Pulsed Field Ablation Platform for the Treatment of ...
23 小时
FDA 批准首创口服 DHX9 抑制剂 ATX-559 的 IND 申请
Accent Therapeutics 是一家开创新型小分子靶向癌症疗法的生物制药公司,该公司宣布,美国食品药品管理局 (FDA) 已批准其首创 DHX9 抑制剂 ATX-559 的新药临床试验 (IND) 申请。此外,Accent ...
1 天
FDA 批准 BL-M17D1 治疗实体瘤的 1 期临床试验
临床阶段生物技术公司 SystImmune, Inc (SystImmune) 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准其针对 BL-M17D1 的新药临床试验 (IND) 申请,BL-M17D1 ...
新浪网
5 天
第二届“健康中国·血管健康周”于第七届中国国际进口博览会成功举办
第一届 ...
8 天
龙腾闪耀,引领创新,礼来亮相2024年进博会
上海2024年11月5日 /美通社/ -- ...
5 天
FDA接受Rivoceranib 和Camrelizumab 治疗HCC的NDA重新提交
参考来源:‘Elevar Therapeutics announces FDA acceptance of new drug application resubmission for rivoceranib in combination with ...
一些您可能无法访问的结果已被隐去。
显示无法访问的结果
反馈