迪哲医药11月8日公告，近日，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug ...

【来源：中国证券报】本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日，迪哲（江苏）医药股份有限公司（以下简称“公司”）已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug ...

迪哲医药公告，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug Application，NDA），用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体（EGFR）20 ...

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线目前唯一标准治疗方案。凭借优秀的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

今年以来，三特异性抗体新药的研发也不断迎来进展。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料，2024年以来，有至少10款三抗1类新药在中国获批IND，进入临床研究阶段。这些新药拟开发的适应症包括恶性实体瘤、血液系统肿瘤以及自身免疫性疾病 ...

【侨报记者高诗云10月29日纽约报道】响应全国处方药回收日（National Prescription Drug Take Back Day），史坦顿岛地区检察官麦文瀚（Michael E. McMahon）周二携岛上警局和医疗服务者举行记者会，呼吁岛民使用MedSafe容器安全处理他们不想要或已过期的处方药，以协助遏制致命的药物滥用危机。 此次记者会在岛上森林大道商业街的一间药房前举行，旨在再次 ...

逸达(6576)向美国食品药物管理局(FDA)递交甲磺酸亮丙瑞林(leuprolide mesylate)前列腺癌新剂型新药 CAMCEVI三个月缓释注射剂新药查验登记申请(New Drug Application, NDA)。逸达希望能在2025年取得FDA核发药证，2026 ...

更新于2024年10月17日 01:49 英国《金融时报》 伊恩•约翰斯顿,迈克尔•皮尔 Ozempic and similar products cut opioid and alcohol abuse by up to half, according to research that adds to evidence of the hugely popular blockbuster ...

推动实现“中医药+”，能够使中医药在治未病方面的主导作用、重大疾病治疗中的协同作用、康复中的核心作用得以更好彰显 ...

过敏是因为免疫力太强了？ 长期服用降压药血管会变脆？ 大剂量退烧药能更快退烧？ 喝纯净水容易缺乏微量元素？ 这些谣言你还在信吗？ 请跟随 ...