Amiloidosi cardiaca: “Ecco com’è cambiata la mia vita con la malattia”. Aldo: “La mia maggiore preoccupazione è quella di ...
“Tutta un’altra SMA”: al via la raccolta fondi per il Numero Verde Stella. Attraverso la campagna sarà possibile sostenere il ...
Alopecia areata: via libera di AIFA alla rimborsabilità di ritlecitinib. Il farmaco è indicato per pazienti dai 12 anni in su ...
FFC Ricerca ha presentato in anteprima lo spot televisivo sulla campagna sociale di informazione e sensibilizzazione “1 su 30 ...
Sindrome emolitico-uremica atipica, oggi la Giornata di sensibilizzazione. Il punto di riferimento per i pazienti italiani è ...
Ipercolesterolemia familiare: solo il 10% dei pazienti viene diagnosticato e curato. La Fondazione FH Europe celebra oggi la ...
La Regione Sardegna ha di nuovo un Comitato Tecnico Scientifico per le malattie rare: tra i membri Ilaria Ciancaleoni Bartoli, per Osservatorio Malattie Rare ...
Il dott. Andrea Angeletti, dell’Istituto Giannina Gaslini: “Di fatto, quando parliamo di sopravvivenza in questa malattia, ...
Prof. Mario Nubile: “L’importante è intervenire il prima possibile, per scongiurare danni irreversibili alla vista o, nei ...
Esperti di malattie cardiovascolari riuniti a Roma per l’incontro “Verso la Giornata Mondiale del Cuore: prevenzione, ...
Malattia di Fabry: occorre prestare più attenzione alle terapie di supporto. Dott. Giacomo Marchi (Verona): “La terapia ...
Sindrome di Usher: domani la Giornata Mondiale. “La diversità è valore e risorsa: creare consapevolezza sul tema ed educare ...