脂质体被精氨酸（Arg）-甘氨酸（Gly）-天冬氨酸（Asp）修饰后，形成一种具有靶向性的纳米药物递送系统。通过在脂质体表面修饰RGD三肽（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸），可以有效地与细胞表面表达特定整合素受体的靶细胞结合，特别是肿瘤细胞或新生血管内皮细胞。