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BioSpace
2 天
GSK Builds Combo Case for RSV, Shingles Shots With Phase III Data
If approved, the co-administration of Arexvy and Shingrix could provide a more convenient vaccination regimen for patients ...
pulmonologyadvisor
1 天
GSK Reports Findings on Coadministered RSV and Shingles Vaccines
Topline results were announced from a phase 3 study assessing the immune response following coadministration of Arexvy and Shingrix.
4 天
GSK报告联合疫苗接种的3期临床试验成功
PHILADELPHIA - GSK plc (LSE/NYSE: GSK)宣布了一项3期临床试验的积极结果,表明AREXVY和SHINGRIX疫苗联合接种与分开接种一样有效。这项针对50岁及以上成年人的研究显示,当呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗AREXVY和带状疱疹疫苗SHINGRIX(两者均使用AS01佐剂)一起接种时,免疫反应不劣于分开接种。 该试验的结果计划提交给同行评审的科学出版物和FDA ...
新浪网
23 天
葛兰素史克重磅RSV疫苗获欧盟批准扩大使用年龄
英国葛兰素史克公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Arexvy已被批准在欧洲成年人中更广泛地使用,这对该公司的重磅产品起到了推动作用。 欧盟委员会 ...
SBS
8 个月
解读:澳大利亚首次批准批准RSV疫苗 哪些人适用及何时可接种?
澳大利亚药品管理局(TGA)已批准AREXVY用作针对60岁及以上澳大利亚人的呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)的疫苗。 RSV多发于幼儿群体 ...
3 天
GSK posts late-stage trial win for co-administered RSV and shingles vaccines
GSK (GSK) reached the main goal in a Phase 3 trial for its RSV shot, Arexvy co--administered with Shingles vaccine Shingrix.
FiercePharma
3 天
GSK touts co-administration data for RSV, shingles vaccines as narrowed CDC guidance ...
In the study, co-administration of GSK's RSV vaccine Arexvy and shingles shot Shingrix elicited non-inferior immune responses ...
18 天
呼吸道合胞病毒“预防针”在北京开打,1岁以内婴幼儿适用
据介绍,近日,两名不到一岁的小朋友分别在两家医院完成呼吸道合胞病毒(RSV)的单抗注射液注射。其中一家医院表示,该院是北京市首批引入乐唯初®尼塞韦单抗注射液的医疗机构,可为0-12月龄的孩子提供注射服务。
3 天
GSK's Respiratory Syncytial Virus Vaccine Given Together With Shingles Shot Shows Non ...
GSK plc (NYSE:GSK) released topline data from the phase 3 trial in adults 50 years and older evaluating the immunogenicity, ...
9 天
盘前跌超8%! Moderna(MRNA.US)2025年销售额预期令市场失望
Moderna (MRNA.US)周四美股盘前宣布,预计2025年的销售额将在25亿美元至35亿美元之间,并预测新产品的推出将推动2026年至2028年期间收入的年均增长率达到25%。上个月该公司预计今年销售额将在30亿美元至35亿美元之间,这将是自2020年底Moderna推出其新冠疫苗 ...
3 天
GSK Reports Positive Data From Co-administration Of RSV And Shingles Vaccines
GSK plc (GSK, GSK.L) announced positive topline data from the phase 3 trial in adults 50 years and older evaluating the ...
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