2024年9月， 两场全球级肿瘤学术大会——2024年世界肺癌大会（WCLC）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）先后召开。透视这两场大会，阿斯利康第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼公布的多项研究进展如同风向标一般存在。 肺癌领域是阿斯利康的 ...

50bps的首降幅度超出市场多数预期，根据彭博会议前的调查显示，113名分析师中仅9位预测利率下调幅度达50bps。联储主席鲍威尔表示可将首降50bps视为美联储不甘落后于曲线的承诺，并称其为降息周期开了一个良好而有力的头。这进一步确认了对于美联储而 ...

2024 年世界肺癌大会（WCLC）于美国圣地亚哥当地时间 9 月 7 日至 10 日盛大启幕，这一盛会不仅汇聚了全球肺癌领域的精英，还见证了多项令人鼓舞的新研究成果的揭晓。会议恰逢两个重要的里程碑时刻——国际肺癌研究协会（IASLC）成立 50 周年和 EGFR 靶点发现 20 周年，为此，丁香园携手 IASLC 共同举办了主题为「IASLC 50 周年 & EGFR 20周年——忆峥嵘岁月，崛 ...

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球恶性肿瘤中发病率和死亡率最高的类型，约占所有肺癌的85%。表皮生长因子受体（EGFR）突变是 ...

华中科技大学同济医学院附属协和医院胸部肿瘤科主任董晓荣教授作为中国临床研究中心的研究者之一(PI)，以壁报形式展示了这一成果：与根治性放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼治疗EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者的临床获益与安全性和 ...

新京报讯（记者张兆慧）9月19日，国家药监局药品审评中心官网公示，乐普生物注射用维贝柯妥塔单抗拟纳入优先审评，适用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。该药是乐普生物研发的靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），研发代号为MRG003。该药由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子 ...

作为全球首个针对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌的靶向治疗具有PFS获益的III期临床研究，LAURA无疑是一个里程碑式的突破。据统计，我国大约有30%-40%的患者初诊时为III期，其中不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程最为严 ...

智通财经APP讯，贝达药业 (300558.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局 (简称“NMPA”)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司从C4 Therapeutics,Inc.

药物毒副作用过大，同样会成为PFS获益转化至OS获益的绊脚石。抗肿瘤药物往往存在一些副作用，尤其是部分ADC药物不可避免的出现较大毒性。一方面，部分临床若出现药物毒性导致治疗相关死亡事件时，会对OS终点产生重要反向影响，如药物副作用过大，可能使患者丧失从后续治疗中获益的机会；另一方面，即便是治疗相关的不良事件不足以致命或并非严重，部分患者也可能不再愿意接受后续治疗。

9月9日，国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示：圣和药业申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙）新适应症上市申请已获得批准。据悉，本次获批适应症为用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。