公开数据显示，IgA肾病在我国有约500万患者，每年新增确诊患者超过10万人。而且多发于青壮年，16-35岁患者占总发病人数的80%。一旦进展至终末期肾病，IgA肾病患者需要依靠长期透析或肾移植维持生命，将给患者个人、家庭乃至社会带来沉重的医疗负担。

11月8日，迪哲医药宣布，自主研发的肺癌靶向药舒沃替尼向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请，这是首个向FDA递交上市申请的中国原创肺癌靶向药。 点评： ...

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）重磅产品——全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康® (布地奈德肠溶胶囊)NefIgArd III期临床试验的全球开放标签扩展 (OLE)研究，在美国肾脏病协会肾脏周（ASN Kidney Week 2024）上公布积极数据。研究分析揭示，对于已完成NefIgArd ...

随着第七届中国国际进口博览会的启动，位于上海闵行经济技术开发区的全球医疗健康领军企业 强生 ，今年也已经 连续七年参展 。本届进博会，强生围绕 改写癌症历史 、 攻克心脑血管疾病 、 构筑健康“老龄化” 、 突破医疗科技边界 ...

胰腺癌由于恶性程度高，且一直缺少有效药物治疗，素有“癌症之王”的称号。但是研发界对于攻克该癌种的努力从未停止。近日，恒瑞医药宣布伊立替康脂质体（Ⅱ）联合治疗晚期胰腺癌Ⅲ期研究结果登载于Nature子刊《信号转导与靶向治疗》上，研究结果表明，伊立替康脂 ...

迪哲医药11月8日公告，近日，公司已向美国食品药品管理局（FDA）递交舒沃替尼片的新药上市申请（New Drug ...

中新网 北京11月10日电 (记者 韦香惠)多个重磅药物在进博会首次亮相、中医药国际标准已颁布113项；片仔癀投资管理公司增资至14.1亿；恒瑞医药：公司多项抗肿瘤产品获得药物临床试验批准通知书；迪哲医药向美国FDA递交舒沃替尼新药上市申请；安进阿伐可泮胶囊在中国正式获批上市；中国生物制药KRAS ...

11月8日，国家医保局发文指出，近日，国家医保局统一部署各省开展医疗服务价格规范治理，推动一些量大价高的检查检验项目合理下调价格，进一步减轻患者看病就医负担，推进各省间检查检验价格相对均衡。

孩子出生，体重达标才能视为是健康的，那么，为什么有时候会出现体重不达标的低体重儿呢？什么原因造成的？ 引起低体重儿出现的原因： 1、产妇年龄和生产性质 初产年龄在30岁以下，新生儿出生体重随孕妇年龄增加而增加，超过31岁则随年龄增加而减少。第二胎～第五胎新生儿出生体重与第一胎相比，呈递增现象，多胎新生儿体重一般都较低。