治疗过程充满了煎熬。“在最艰难的时刻，总有医生和护士陪伴在我们身边，耐心解答我们的疑问。管床医生还将各项特殊检查结果和服药表格都翻译成我们能懂的语言，方便我们及时了解孩子的情况。”诺诺的母亲感激地说。这份关怀和细心，让他们一家在异国他乡感受到了温暖和 ...

Pulmatrix在合并前的市值仅为七百多万美元，合并公告一出，市值立马接近翻倍，达到1300万美元。从后期股权分配以及企业规模来看，睿跃生物很明显占有着主导权，那么合并之后的公司，未来又将是怎样的走向？

休斯顿 - 临床阶段生物技术公司FibroBiologics, Inc. (NASDAQ:FBLG)已提交一项专利申请，旨在提高细胞疗法的安全性和有效性。该申请已在美国专利商标局注册，描述了利用成纤维细胞和其他组织因子(TF)表达细胞来降低即时血液介导的炎症反应(IBMIR)风险的方法，IBMIR可能会影响细胞疗法的治疗效果。 IBMIR是细胞疗法中一个重要的问题，因为它可能触发补体激活、免疫细胞 ...

休斯顿 - 临床阶段生物科技公司FibroBiologics, Inc. (NASDAQ:FBLG)向美国专利商标局提交了一项专利申请,涉及使用成纤维细胞和其他组织因子 (TF)表达细胞的新方法。该方法旨在预防细胞治疗后立即可能发生的血液凝固,即所谓的即时血液介导的炎症反应 (IBMIR)。

12日上午，在金华某医院的病房内，金赟浩正静静地躺在床上，温热的血液从他的手臂里缓缓流出，通过一台血液细胞分离机，逐渐变成一袋生命的“种子”。经过3个多小时的采集，金赟浩成功捐献了200ml造血干细胞混悬液，为一位素未谋面的血液疾病患者带去生的希望。

中新网 上海11月14日电 (记者 李姝徵)在外商投资企业获准从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用2个多月后，6家外企在上海浦东完成了营业执照经营范围变更，将启动相关业务。

据陶菊红介绍，默克检测（上海）有限公司目前每年可以给100多家国内生物制药企业提供超过100多个生物药的相关检测和验证。此次变更营业执照经营范围后，该公司将着手从海外母公司引进干细胞及基因治疗的相关检测技术，预计在半年内完成所有相关技术的引进。

芳拓生物的管线产品覆盖眼科、血液和心血管等疾病领域。宋伟表示，目前已有多款基因治疗产品在临床开发阶段，有三款产品中美同步申报IND，其中进展最快的一个产品即将进入三期，两个产品在二期。

浙江省中医院血液科科主任叶宝东教授表示，眼睛作为疾病的信号灯和晴雨表，任何异常表现都应该得到重视和有效治疗。聚焦到cGVHD领域，眼部排异若得不到有效缓解，对患者则是毁灭性的打击。“一方面，我们要强调要及早发现，及早干预，因为cGVHD早期症状隐匿，患者难以早期察觉，超50%的cGVHD患者在诊断时已是中至重度。另一方面，我们要明确cGVHD治疗的核心问题不仅在于炎症更在于纤维化，但传统的cGVH ...

我们围绕细胞基因、生物医药、算力芯片、新型储能材料等前沿未来领域展示了自筹建以来的大批创新性成果。” 深圳理工大学亮相高交会高校展区。 从实验室到市场，一款创新药的问世需要多久？细胞基因治疗技术走向临床应用需要经历怎样的过程？从被动 ...