Amiloidosi cardiaca: “Ecco com’è cambiata la mia vita con la malattia”. Aldo: “La mia maggiore preoccupazione è quella di ...
“Tutta un’altra SMA”: al via la raccolta fondi per il Numero Verde Stella. Attraverso la campagna sarà possibile sostenere il ...
Alopecia areata: via libera di AIFA alla rimborsabilità di ritlecitinib. Il farmaco è indicato per pazienti dai 12 anni in su ...
FFC Ricerca ha presentato in anteprima lo spot televisivo sulla campagna sociale di informazione e sensibilizzazione “1 su 30 ...
Sindrome emolitico-uremica atipica, oggi la Giornata di sensibilizzazione. Il punto di riferimento per i pazienti italiani è ...
Ipercolesterolemia familiare: solo il 10% dei pazienti viene diagnosticato e curato. La Fondazione FH Europe celebra oggi la ...
La Regione Sardegna ha di nuovo un Comitato Tecnico Scientifico per le malattie rare: tra i membri Ilaria Ciancaleoni Bartoli, per Osservatorio Malattie Rare ...
Il dott. Andrea Angeletti, dell’Istituto Giannina Gaslini: “Di fatto, quando parliamo di sopravvivenza in questa malattia, ...
Prof. Mario Nubile: “L’importante è intervenire il prima possibile, per scongiurare danni irreversibili alla vista o, nei ...
Una malattia si definisce "rara" quando la sua prevalenza, intesa come il numero di caso presenti su una data popolazione, non supera una soglia stabilita. In UE la soglia è fissata allo 0,05 per ...
Covid-19 ecco chi deve fare il vaccino nella stagione 2024-2025: anziani, fragili, malati rari e cronici. Tutti i dettagli ...
Esperti di malattie cardiovascolari riuniti a Roma per l’incontro “Verso la Giornata Mondiale del Cuore: prevenzione, ...