今日（9月2日），中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网新公示，葛兰素史克（GSK）申报的注射用belantamab ...

当地时间8月6日，英国葛兰素史克公司（GSK）在其官网上宣布，其研发的BLENREP，一种用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的药物，已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，将在美国上市。这是全球第一款抗B细胞成熟抗原（BCMA）的靶向药，同时也是GSK在 ...

Japan's MHLW has accepted for review GSK's NDA for Blenrep for patients with relapsed or refractory multiple myeloma.

葛兰素史克11月22日发布声明称，将停止在美国销售其血癌药物Blenrep，但将继续该药物的试验计划，一些患者将可以选择报名继续使用该疗法。该公司本月曾表示，Blenrep未能达到一项关键研究的主要目标，这项研究旨在证明它比其它疗法更好。 该药物在2020年 ...

相比一种护理标准，Blenrep、pomalidomide、dexamethasone（PomDex，地塞米松）搭配使用，能将缓病症的发展速度、或将减患者死亡风险降低将近50%。 葛兰素史克最新研究结果同步发表在新英格兰医学杂志（NEJM）。

China’s NMPA granted BTD for Blenrep (belantamab mafodotin) combined with BorDex for the treatment of multiple myeloma.

据预计，全球多发性骨髓瘤（MM）治疗市场将于2024年达395亿美元并在2030年达到473亿美元；中国MM治疗市场的规模将于2024年及2030年分别达147亿元人民币及267亿元人民币。 中国多发性骨髓药物市场规模（十亿元人民币）（2015年至2030年） BCMA作为MM潜力靶点近年来 ...

Drug maker GSK plc (GSK, GSK.L) announced Tuesday that Blenrep (belantamab mafodotin) combinations in relapsed/refractory multiple ...

Until recently, the pharmaceutical industry remained relatively insulated from the simmering trade war between China and the ...

Blenrep (belantamab mafodotin) in combination receives Breakthrough Therapy Designation in China for treatment of relapsed/refractory multiple myeloma Granted based on results from phase III head ...

MHLW also has granted orphan drug designation for Blenrep, which reflects the high unmet medical need and ensures priority NDA review in multiple myeloma. This is the third major regulatory filing ...