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腾讯网
3 天
首款!63%患者达完全缓解,FDA批准新一代CAR-T疗法
Autolus Therapeutics今天宣布,美国FDA已批准Aucatzyl(obecabtagene autoleucel,obe-cel)用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r ...
虎嗅网
14 天
红斑狼疮患者赴国外安乐死,医生有话说
1.
腾讯网
14 天
儿童癫痫持续状态的诊断及治疗
癫痫持续状态(Status epilepticus,SE)是以持续癫痫发作并可能造成神经系统甚至多脏器损伤为特征的儿童神经系统危重症之一 ...
14 天
FDA 授予 HC-7366 用于复发/难治性 AML 治疗的快速通道地位
HC-7366 已获得 FDA 的快速通道认证,用于治疗复发/难治性 AML 成年患者。 HiberCell 总裁兼首席执行官 Jonathan Lanfear 在一份新闻稿中表示:“我们很荣幸宣布 FDA 授予我们快速通道资格。获得快速通道资格表明 ...
25 天
2024 CSCO|白血病·淋巴瘤专场2,聚力奏响血液新乐章
9月27日上午,作为CSCO年会血液肿瘤的重要专场之一——“白血病·淋巴瘤专场2” ...
4 天
辉瑞多发性骨髓瘤创新药物埃纳妥单抗亮相进博会
2024年11月7日,上海——辉瑞在第七届中国国际进口博览会期间展出了针对多发性骨髓瘤的创新药物一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体ELREXFIO™(埃纳妥单抗)。同期,以 “创新驱动 诊疗升级” ...
腾讯网
12 天
礼来首个且唯一非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力®(匹妥布替尼)在 ...
礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示:“非常高兴看到捷帕力®(匹妥布替尼)在中国获批。匹妥布替尼是一种高选择性激酶抑制剂,采用新型结合机制,是礼来全球首个获批的非共价(可逆)BTK抑制剂,为既往接受过共价BTK抑制剂的 ...
中国网
3 天
辉瑞多发性骨髓瘤创新药物亮相进博会 开启血液疾病精准治疗新时代
11月7日,辉瑞在第七届中国国际进口博览会期间展出了针对多发性骨髓瘤的创新药物一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3的双特异性抗体ELREXFIO™(埃纳妥单抗)。同期,以 “创新驱动 诊疗升级” ...
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