2023年10月26日，首个完整的HIV-1长效注射治疗方案：万凯锐 (卡替拉韦)和瑞卡必 (利匹韦林),获中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准。该方案每两个月注射一次，不用与口服 ...

10月25日，“十三五”国家科技重大专项成果——HIV-1 DNA载量检测试剂盒发布会在广州市黄埔区融媒体中心举办。本次会议由广州市创新领军团队携手广州海力特生物科技有限公司和暨南大学联合主办。 海力特生物董事长、首席科学家朱托夫教授介绍，HIV ...

医脉通编译整理，未经授权请勿转载。长效（LA）抗逆转录病毒药物（ARVs）最近被批准用于治疗和预防 HIV-1，这代表了在提供抗逆转录病毒治疗（ART）和暴露前预防（PrEP）方面取得了重大进展。目前，在全球有限的国家中，有五种 ARVs可用于预防或治疗HIV-1。近期，美国HIV医学学会（AAHIVM）联合多家学会共同发布了LA ...

通过多组学分析，一项新的研究揭示了一些称为病毒血症非进展者（viremic non-progressor, VNP）的HIV感染者在不接受抗逆转录病毒疗法（ART）的情况下避免疾病进展的遗传和 免疫 ...

11月5日，第七届中国国际进口博览会开幕首日，全球领先的生物制药企业吉利德科学展台正式揭幕。围绕“创造一个更健康的世界”这一主题，吉利德在500平方米展台上全方位展现公司在病毒学、肿瘤学、真菌学三大核心领域的革新疗法及研发进展，集中展示通过创新合作提升健康公平可及的主要成果，再次彰显其深耕中国市场、服务国内患者、加强共赢合作的坚定决心。

“得益于‘四免一关怀’和‘三驾马车’药品政策的落地，中国艾滋病防治工作取得显著成效，越来越多HIV感染者接受了规范且系统的治疗，HIV治疗手段也取得了突破性发展。”上海市公共卫生临床中心刘莉主任医师表示，从最初的低效、易耐药、不良反应大的单一药物治疗，到高效、高耐药屏障、低毒性、药物交互作用小的整合酶抑制剂时代，再到今年长效注射治疗方案的成功落地，感染者的治疗依从性得到显著提升。但HIV防治不仅依 ...

作为全球领先的生物医药企业，梯瓦大中华区商业负责人庞静妍对赛柏蓝表示，未来，梯瓦将从两个方面继续深化“在中国，为中国”战略——加快全球“王牌产品”管线落地；积极深化本土合作，同各界伙伴共同交换优势资源，推进行业高质量发展。

吴稚伟告诉科技日报记者，联合团队构建了一系列假病毒，以模拟全世界有代表性的117种HIV毒株，实验发现Nb457抗体能够有效抑制其中116种病毒的活性，其广谱性为99.1%，且抗病毒活性明显优于现有的HIV中和抗体。 “现有的CD4抗体药物只能抑制HIV约80%的活性 ...

随着艾滋病成为可防可控的慢性病，预防HIV新发感染已成为实现"终结艾滋"目标的关键。 上海交通大学医学院附属新华医院周平玉教授 ...

10月16日，圣湘生物涨0.46%，成交额1.06亿元，换手率0.92%，总市值114.99亿元。 根据AI大模型测算圣湘生物后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期筹码快速出逃，建议调仓换股。舆情分析来看，目前市场情绪中性。 1、公司官微信息表示，公司科研产品中已储备猴痘病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)，通过特 ...