EGFR（表皮生长因子受体）靶向药物是我们在临床上最常见、也是应用最广泛的的靶向药物。抗 EGFR ...

研究分析揭示，对于已完成NefIgArd ...

10月31日，迪哲医药发布了2024年的三季度业绩。今年前三季度，迪哲医药营收达到3.38亿元，同比增长743.97%，公司亏损缩减32.63%，达到5.58亿元。

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线唯一标准治疗方案。凭借优异的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

国谈第三日的主题，围绕肿瘤、自免大品种和中药新药展开。 撰文| 一票人马 尽管时序已入深秋，但今日的阳光似乎更加明媚，一如今日国谈候场现场。

Insight 数据库显示，DM001 此前已在澳大利亚和美国获批临床，是全球首个进入临床阶段的 TROP2/EGFR 双抗 ADC。 图片来源：CDE 官网 DM001 基于靶向肿瘤相关抗原的双靶点策略，针对表皮生长因子受体（EGFR）和人滋养细胞表面抗原 2（TROP2）。与正常组织不同，EGFR 和 ...

近日，港股创新药企云顶新耀（HKEX 1952.HK）重磅产品——全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康® (布地奈德肠溶胶囊)NefIgArd III期临床试验的全球开放标签扩展 (OLE)研究，在美国肾脏病协会肾脏周（ASN Kidney Week 2024）上公布积极数据。研究分析揭示，对于已完成NefIgArd ...

舒沃哲®是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药，于去年8月通过优先审评在中国获批上市，已成为EGFR exon20ins NSCLC二/后线目前唯一标准治疗方案。凭借优秀的疗效和安全性数据，舒沃哲®此前已获FDA授予全线治疗EGFR exon20ins ...

EGFR 是一种跨膜受体，与细胞增殖、转移和凋亡等多种信号传导通路有关。我国肺腺癌患者 EGFR 基因敏感突变阳性率在 50% 左右。 EGFR 突变主要包括 4 ...

11月8日，迪哲医药宣布，自主研发的肺癌靶向药舒沃替尼向美国食品药品监督管理局（FDA）递交新药上市申请，这是首个向FDA递交上市申请的中国原创肺癌靶向药。 点评： 目前，全球该领域仅有两款获批的药物：强生的EGFR-MET双靶点抗体Amivantamab（海外获批）以及迪哲医药的高选择性EGFR TKI舒沃替尼（中国获批）。