2024年9月， 两场全球级肿瘤学术大会——2024年世界肺癌大会（WCLC）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）先后召开。透视这两场大会，阿斯利康第三代EGFR抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼公布的多项研究进展如同风向标一般存在。 肺癌领域是阿斯利康的 ...

表皮生长因子受体（EGFR）P环-aC 螺旋压缩（PACC）突变是近年来创新性提出的一种全新的非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR突变亚型，但尚缺乏临床研究验证其精准治疗的价值。在近日举行的2024年世界肺癌大会（WCLC ...

历经多年不懈探索，奥希替尼在 EGFR 突变 NSCLC 治疗领域不断突破，至今已 8 次荣登 NEJM，成为其传奇历程的见证。与此同时，奥希替尼的应用范围不断扩大，从晚期扩展到早期，从后线治疗走向前线治疗，从单药治疗到联合治疗，其在国内已有 4 个适应症获批上市，是目前国内适应症范围最广*的 EGFR-TKI。而且，奥希替尼是目前唯一*的一线、二线及辅助治疗适应症均纳入医保的三代 ...

作为全球首个针对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌的靶向治疗具有PFS获益的III期临床研究，LAURA无疑是一个里程碑式的突破。据统计，我国大约有30%-40%的患者初诊时为III期，其中不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程最为严 ...

智通财经APP获悉，9月20日，强生(JNJ.US)宣布FDA已批准其EGFR/c-Met双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)与标准化疗(卡铂+培美曲 ...

华中科技大学同济医学院附属协和医院胸部肿瘤科主任董晓荣教授作为中国临床研究中心的研究者之一(PI)，以壁报形式展示了这一成果：与根治性放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼治疗EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者的临床获益与安全性和 ...

新京报讯（记者张兆慧）9月19日，国家药监局药品审评中心官网公示，乐普生物注射用维贝柯妥塔单抗拟纳入优先审评，适用于既往经至少二线系统化疗和PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者。该药是乐普生物研发的靶向EGFR的抗体偶联药物（ADC），研发代号为MRG003。该药由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子 ...

近期，基于创新根基、创新过程、创新成果三大维度评选的“2024中国医药创新企业100强”重磅发布，天士力医药（以下简称“天士力”）稳居第一梯级，也是在榜中者排名最为靠前的中药企业。

口腔癌是澳大利亚第六大常见癌症，也是印度最常见的癌症。晚期口腔癌很难治疗，患者通常存活不到12个月。“这项研究为口腔癌如何避开免疫系统提供了重要线索，”来自麦考瑞大学应用生物科学的Rajdeep Chakraborty博士说。“我们认为可能是口腔癌细胞中的蛋白质共同作用减少了免疫细胞的攻击。” Chakraborty博士是该项目的首席研究员，也是一名牙槽外科医生和麦考瑞大学博士毕业生。

全球主要研究者之一，上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授就LAURA降低中枢神经系统（CNS）和远处进展的风险做了简短口头报告：与同步放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗，对CNS进展和中位至远处转移时间 (TTDM)的改善均具有临床意义，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的标准治疗方案。

周三，H.C. Wainwright的一位分析师对Black Diamond Therapeutics (NASDAQ:BDTX)的股票保持积极态度，重申买入评级，目标价为11.00美元。这一背书紧随公司在本周早些时候于西班牙巴塞罗那结束的2024年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)会议上的演讲之后。 Black Diamond Therapeutics展示了新诊断的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中具有 ...

药物毒副作用过大，同样会成为PFS获益转化至OS获益的绊脚石。抗肿瘤药物往往存在一些副作用，尤其是部分ADC药物不可避免的出现较大毒性。一方面，部分临床若出现药物毒性导致治疗相关死亡事件时，会对OS终点产生重要反向影响，如药物副作用过大，可能使患者丧失从后续治疗中获益的机会；另一方面，即便是治疗相关的不良事件不足以致命或并非严重，部分患者也可能不再愿意接受后续治疗。