Tobias Ritter教授近年来工作进展：后期官能团化的“万能钥匙”—芳基 …
网页2021年7月5日 · 近年来，后期官能团化（Late-Stage Functionalization，LSF）得到了巨大发展，并广泛应用于药物研发和有机合成方法学中，以实现复杂分子的转化。 目前，常见的策略主要有以下几种：催化与非催化反应、C-H键官能团化及其转化、芳基的亲核取代反应以 …
Nature：“万能”的芳基C-H键区域选择性官能化 - X-MOL
网页近日该领域迎来了最新突破，德国马克斯•普朗克煤炭研究所的Tobias Ritter（ 点击查看介绍 ）课题组在Nature 上报道了一种无需使用导向基便可高选择性实现芳基C-H键官能化的方法。. 反应通过噻蒽鎓盐（aryltetrafluorothianthrenium salts，Ar-TFT+）产生稳定的噻蒽阳离子 ...
我国学者在芳烃位点选择性C-H官能化方面取得进展
网页2021年8月24日 · 该成果以“有机催化剂控制位点选择性芳烃C-H官能化（Organocatalyst-controlled site-selective arene C-H functionalization）”为题，于2021年8月10日在线发表在《自然•化学》（Nature Chemistry）上。. 论文链接：https://www.nature.com/articles/s41557-021-00750-x。. 芳烃及其衍生物是化学医药 ...
Science：非导向硼化开启烷基强C-H键多样性官能团化- X-MOL资讯
网页2020年5月19日 · Science：非导向硼化开启烷基强C-H键多样性官能团化. 有机化学. 作者：X-MOL 2020-05-19. 近年来，合成化学家对如何实现C-H键的选择性转化抱以极大热情，其中C-H键活化发展尤为迅速。. 尽管如此，不含导向基团的烷基C-H键活化仍颇具挑战，即使有也大多数局限在苄位 ...
万能”的芳基C-H键区域选择性官能化-化学亮点-化学经纬
网页2019年4月5日 · 近日该领域迎来了最新突破， 德国马克斯•普朗克煤炭研究所 的 Tobias Ritter 课题组在 Nature 上报道了 一种无需使用导向基便可高选择性实现芳基C-H键官能化的方法 。
由乙烯基碳正离子驱动的镓控制的脂肪族 CH2 基团双 C-H 官能化 …
网页几十年来，烃链中惰性 C(sp 3 )-H 键的直接 C-H 活化一直是有机合成中非常有吸引力的目标。在各种过程中，由乙烯基碳正离子驱动的过程迄今为止还相当稀少，并且不稳定的乙烯基正离子难以控制。在本研究中，我们设计了未活化烷基CH 2基团的双C(sp 3 )–H 官能化，通过插入乙烯基碳阳离子产生完全 ...
Chem. Rev.：第一行过渡金属调控自由基C-H官能化的策略和机制
网页2024年8月9日 · 近日，重庆大学蓝宇、郑州大学牛林彬、Jia Shiqi、河南师范大学钟康宝综述研究了 第一行过渡金属调控自由基 C-H官能化的策略和机制。. 本文要点：. 1) 第一行过渡金属（Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni和Cu）含量丰富，可用于调节自由基C-H官能化。. 第一行 …
氧化型光电催化促进的C—H键官能团化反应研究进展
网页Direct and selective functionalization of relatively inert C—H bonds is a long-standing challenge in synthetic chemistry. While many strategies have been developed to date, new approach that does not require the use of transition-metals and oxidants is in high demand.
官能團 - 維基百科，自由的百科全書
网页在 有機化學 中， 官能基 （英語： functional group）又稱 官能團 ，是分子中的 取代基 （substituent）或某部分（moiety），其可引發分子的特徵性化學反應。. 官能基的 原子 或 原子團 決定了 有機化合物 的化學性質和物理性質。.
C–H 官能基化 - MilliporeSigma
网页リチウム化やパラジウム触媒クロスカップリング反応など、さまざまな合成プロトコルで使用できるハロゲン化ヘテロ環の多様なポートフォリオをご購入ください。
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