网页双香豆素为维生素K拮抗剂,为口服抗凝血药。. 其作用是通过与维生素K发生竞争性抑制,阻碍维生素K依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,从而起抗凝血作用。. 但双香豆素对已形成的这些凝血因子无作用,因此应用双香豆素后待血中这些凝血因子耗竭后才可 ...
网页Dicoumarol 是 NAD (P) H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) 和 PDK1 的抑制剂,IC 50 分别为 0.37±0.15 和 19.42±0.032 μM。. Dicoumarol 以剂量依赖性方式抑制 PDK1 活性。. 当用 200 μM Dicoumarol 处理时,PDK1 的酶活性降低了大约 94%。.
网页双香豆素(Dicoumarol)是一种NADH:醌氧化还原酶(NQO1)的竞争性抑制剂,在不含和含BSA的情况下,IC50分别是2.6和404nM [1]。. 具有抗增殖活性,靶向胰腺癌细胞MIA PaCa-2和人结肠癌细胞HCT116的IC50分别是52和19μM。. 人HEK293细胞中双香豆素抑制MEKK1上游和TNF受体关联因子 ...
网页雙香豆素,也稱為雙香豆精、紫苜蓿酚(國際非專有藥名:dicoumarol,美國通用藥品名稱:dicumarol)是一種香豆素類藥物,有抗凝劑的作用,能作為維生素K拮抗藥。
网页双香豆素,也称为双香豆精、紫苜蓿酚(国际非专有药名:dicoumarol,美国通用药品名称:dicumarol)是一种香豆素类药物,有抗凝剂的作用,能作为维生素K拮抗药。
网页别名: Dicumarol 中文名称:双羟香豆素. 目录号:S4299 Purity: 99.67%. Dicoumarol是一种竞争性的 NADPH quinone oxidoreductase (NQO1) 抑制剂,可通过干扰维生素K的代谢用作抗凝血剂。. Dicoumarol Chemical Structure. CAS: 66-76-2.
网页2019年3月27日 · 雙香豆素(dicoumarol)為白色或乳白色結晶性粉末;味苦略具香味;幾不溶於水、乙醇、乙醚,微溶於氯仿,溶於強鹼溶液。別名雙香豆精;紫苜蓿酚;敗壞翹搖素;Bishydroxycoumarin;Dicoumarin。分子式:C19H12O6,分子量:336.29500,熔點:290-292 °C(lit.)。
网页Warfarin a synthesized version of dicumarol is5to10times stronger than the original compound and is the most commonly used oral anticoagulant.华法令是目前最常用的此类药物,它是一种合成的双香豆素类,比天然复合物强5-10倍。
网页双香豆素一种小分子药物,是一种维生素k拮抗剂。 目前该药物最高研发阶段为批准上市,用于治疗静脉血栓形成。 双香豆素_Dicoumarol-靶点_适应症: 静脉血栓形成-临床_专利_批准
网页dicoumarin,英语单词,主要用作名词,作名词时译为“[有化] 双香豆素”。