网页恶唑(oxazole)是含有一个氧原子和一个氮原子的五元杂环化合物。
网页对于噁唑,经典的有机合成方法有以下几种: Robinson-Gabriel合成:对2-酰氨酮脱水得到噁唑。 费歇尔噁唑合成:通过氰醇和醛合成噁唑。 Bredereck反应:α-卤代酮与甲酰胺合成噁唑。 其他文献上提到过的方法: 噁唑也能够通过某些炔丙基胺的环化异构化生成。
网页恶唑经常被用作纤维合成材料的中间体,恶唑纤维的优异性及具有阻燃性、耐高温高压、抗老化和耐摩擦等性能,可广泛应用于航空航天、防火服等领域,在高技术纤维、热稳定非线性光学材料、光敏材料等方面也获得了应用。
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网页对于噁唑,经典的有机合成方法有以下几种: Robinson-Gabriel合成:对2-酰氨酮脱水得到噁唑。 费歇尔噁唑合成:通过氰醇和醛合成噁唑。 Bredereck反应 :α-卤代酮与甲酰胺合成噁唑。 其他文献上提到过的方法: 噁唑也能够通过某些炔丙基胺的环化异构化生成。
网页中文名:1,3-氧氮杂茂,英文名:oxazole,CAS:288-42-6,化学式:C3H3NO,分子量:69.06,密度:1.05g/mLat 25°C (lit.),熔点:−87-−84°C (lit.),沸点:69-70°C (lit.),闪点:66°F,水溶性:Miscible with alcohol and ether.
网页Quick Facts 𫫇唑, 识别 ... 若非注明,所有数据均出自 标准状态(25 ℃,100 kPa) 下。. 㗁唑(Oxazole)是一大类有机杂环化合物的母体,含有一个氧杂原子和一个氮杂原子。.
网页2024年8月21日 · 恶唑,化学名为1,3-oxazole,是一种无色至淡黄色的透明液体,具有类似吡啶的气味。. 这种化合物易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,并具有一定的微碱性,但不足以使石蕊试纸变色。. 恶唑的芳香性较弱,不易发生正常的亲电取代反应,这使得它在某些化学反应 …
网页2022年1月29日 · 编辑次数: 10次. 创建者: ㊣皮蛋図 ↗. 突出贡献者:. 噁唑,有机化合物译音字,oxazole含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。. 噁唑 e zuò 分子式C3H3NO。. 环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃。. 若氧和氮原子分别占1,2位,则称为 …
网页2011年12月1日 · 摘要/Abstract. 含N和O原子的噁唑环是十分重要的五元杂环, 其特殊的结构使噁唑类化合物表现出许多独特的性能和生物活性, 在医药、农药、材料等多方面具有广阔的潜在应用. 因此, 噁唑类化合物的合成备受关注, 相关研究众多, 发展迅速. 根据我们唑类的研究 …