自身免疫性肌炎 - 自身免疫性肌炎 - MSD诊疗手册专业版
网页坏死性免疫介导的肌病通常包括信号识别颗粒（srp）抗体相关的肌炎和他汀类药物诱导的肌炎，通常具有显著的表现，肌酸激酶（ck）水平非常高，并且不涉及肌外器官（ 1)。
肌炎症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生 - dxy
网页肌炎的症状有哪些？. 肌炎的症状表现为对称性近端肌无力、肌肉和关节疼痛、构音障碍、呼吸困难等。. 近端肌无力。. 主要表现为手指或脚趾无力，站立或上举困难等。. 肌肉和关节疼痛。. 常会出现肌肉和关节疼痛，腓肠肌有明显的压痛。. 构音障碍。. 如果 ...
一文读懂，特发性炎性肌病：分类、病理表现及治疗@MedSci
网页2022年3月28日 · 近年来，肌炎领域的一个重大进展是发现了肌炎特异性自身抗体——msa（存在于高达60%的iim患者中），这有助于iim的诊断。 MSA与不同的临床表型密切相关，因此对预测器官表现和预后很重要。
自身免疫性肌炎 - 自身免疫性肌炎 - 《默沙东诊疗手册大众版》
网页自身免疫性肌炎导致肌肉（多肌炎）或皮肤和肌肉（皮肌炎）中的炎症和肌力减弱。 肌肉受损导致肌肉疼痛，而肌肉无力可能导致上肢超肩运动、爬楼梯或从坐位站起时困难。
指南共识 | 成人皮肌炎诊疗中国专家共识（2022年）
网页2023年1月30日 · 特发性炎性肌病（iim）是一组以肌无力和多器官受累为主要特征的异质性疾病，主要包括皮肌炎、抗合成酶综合征、免疫介导的坏死性肌病、多发性肌炎、包涵体肌炎和重叠性肌炎等亚型。
了解炎性肌病：一种影响肌肉的自身免疫性疾病 | 中山大学附属第 …
网页2024年4月7日 · 炎性肌病是一组罕见的自身免疫性疾病，是免疫系统错误地攻击身体的肌肉组织，导致炎症、肌肉损伤和功能障碍。. 一、炎性肌病的主要类型. 多发性肌炎：主要特征是进行性肌无力和疼痛，通常影响近端肌肉，如臀部、肩部和大腿肌肉。. 皮肌炎：除了肌无力 ...
中国多发性肌炎诊治共识 - 中华神经科杂志
网页多发性肌炎 (polymyositis, PM)是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病，它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎 (sIBM)、免疫介导坏死性肌病 (IMNM)等同属特发性炎性肌病 (idiopathic inflammatory myopathies, IIMs) [1, 2]。. 欧美报道IIMs的年发病率约为1/10万 (依据Bohan和Peter ...
炎症性肌病如何诊断？这些“陷阱”要避开 - 澎湃新闻
网页2022年11月23日 · 目前，在不同类型的炎症性肌病中，有许多抗原和抗体被识别出来可能对诊断有帮助，包括：肌炎相关性抗体（pm-scl、ro52/ro60、ku、u1-rnp）、皮肌炎（tif-γ、mi2、mda5、nxp2、sae1/2）、抗trna合成酶抗体（jo-1、pl-7、pl-12、ej、oj、ks、ha/tyr、zo、yrs、sc、js等）、免疫介 ...
特发性炎性肌病的概述 - UpToDate
网页特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy, IIM)包括皮肌炎(dermatomyositis, DM)、多发性肌炎(polymyositis, PM)、风湿病重叠综合征肌炎、抗合成酶综合征肌炎、免疫介导的坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy, IMNM)及包涵体肌炎(inclusion body myositis, IBM)。
肌炎诊断：MRI 重要 病理更重要（病例） - DXY.cn
网页mri所见的肌肉水肿可由炎性肌病、感染、外伤、肌肉梗死或失神经支配所致。 血管炎并没有包括在这些鉴别诊断项目中，因此病理结果非常重要。 丁香无线