网页肌炎是由于各种原因引起的,以肌肉组织发生炎症反应为主要表现的疾病。. 根据致病原因的不同,可以分为以下几种类别:. 炎性肌病:根据组织病理学的不同又可以分为皮肌炎、多发性肌炎、包涵体肌炎和免疫介导的坏死性肌病等多种不同的类型。. 感染性肌 ...
网页2023年3月14日 · 肌炎是一种由外伤及化脓等多种病因引起的,肌肉之间的结缔组织产生炎症的自身免疫性疾病,主要表现为肌无力、肌痛、皮疹,可累及肺、心脏,引起间质性肺炎、心律失常、充血性心衰等相应疾病。
网页自身免疫性肌炎的特征是肌肉(多发性肌炎、坏死性免疫介导的肌病)或皮肤和肌肉(皮肌炎)的炎症和退行性变化。. 临床表现包括对称性肌无力,可伴肌肉压痛,肌肉纤维化,有些出现肌萎缩,以近端肢带肌为主。. 诊断依据是肌肉检查的临床发现和异常 ...
网页多发性肌炎是一种以 肌无力 、 肌痛 为主要表现的 自身免疫性疾病,病因不清,主要 临床表现 以 对称性 四肢近端、 颈肌 、咽部肌肉无力,肌肉压痛,血清酶增高为特征的 弥漫性 肌肉 炎症性疾病。. 多为 亚急性 起病,任何年龄均可发病,中年以上多见 ...
网页多发性肌炎是一种自身免疫性疾病,是特发性炎性肌病的常见类型之一。 目前病因尚不明确,临床上主要表现为对称性四肢近端、颈部、咽部肌肉进行性无力、肌肉疼痛等。
网页2022年8月10日 · 概述. 多发性肌炎是一种罕见的炎性疾病,可引起肌无力,影响身体两侧。. 患有这种状况可能使您难以爬楼梯、从坐姿起立、举起物体或将手伸过头顶。. 多发性肌炎最常见于 30 至 50 多岁的成年人。. 患这种疾病的女性往往多于男性。. 体征和症状通常在数周 …
网页自身免疫性肌炎分为四种类型: 多发性肌炎. 皮肌炎. 坏死性免疫介导的肌病. 包涵体肌炎. 皮肌炎通常引起多肌炎中不会发生的皮肤变化,这有助于医生区分这两种疾病。在显微镜下,肌肉活组织检查样本看起来也不同。
网页多发性肌炎 (polymyositis, PM)是以四肢近端肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病,它和皮肌炎、散发性包涵体肌炎 (sIBM)、免疫介导坏死性肌病 (IMNM)等同属特发性炎性肌病 (idiopathic inflammatory myopathies, IIMs) [1, 2]。. 欧美报道IIMs的年发病率约为1/10万 (依据Bohan和Peter ...
网页肌 炎 (myositis) * 是指 肌纤维 及肌纤维之间 结缔组织 发生的炎症。. (一)病 因. * 外伤性肌炎是临床上最多见的类型,因车辆冲撞、滑倒、坠落、咬斗等原因造成 肌肉组织 的损伤,常见非开放性或无菌性炎症。. * 化脓性肌炎 是因葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌 ...
网页2022年8月10日 · 如果怀疑您患有多肌炎,医生可能建议进行以下一些检查:. 血液检查。. 血液检查将让医生知道您的肌酶水平是否升高,肌酶水平升高可能暗示肌肉损伤。. 血液检查还可以检测与多肌炎不同症状相关的特异性自身抗体,这可以帮助确定最佳的药物和治疗。. 肌 ...